• Engels
    • Duits
  • Einde interventiefase van CLEO-studie bereikt

    In de CLEO-studie werden ongeveer 3000 patiënten gemeten met DeltaScan.

    Met de consortiumpartners (UMC Utrecht, Charité en UZ Leuven en Key Opinion Leaders prof. Slooter, NL; prof. Spies, DE; prof. Milisen, BE) werd de internationale CLEO-evaluatiestudie met als doel DeltaScan in de dagelijkse praktijk te evalueren ernstig belemmerd door de COVID-19 pandemie, waardoor het niet mogelijk was de vereiste inclusieaantallen te halen in de interventiefase van de studie. De onderzoekslocaties hebben echter een goede kennismaking met DeltaScan gehad en de meeste blijven DeltaScan ook na hun deelname aan de studie gebruiken.

    Andere positieve resultaten van CLEO zijn:

    Ongeveer 3000 patiënten op ICU’s, cardiothoracale chirurgie-afdelingen en geriatrische traumatologie-afdelingen

    • Ongeveer 3000 patiënten op ICU’s, cardiothoracale chirurgie-afdelingen en geriatrische traumatologie-afdelingen in Nederland, Duitsland en België zijn meerdere malen gemeten met DeltaScan
    • Op alle deelnemende afdelingen is het bewustzijn voor delirium gestegen door de deelname aan de studie en presentaties die we hebben gegeven
    • Duizenden verpleegkundigen hebben onze e-learning Delirium en e-learning DeltaScan gemaakt
    • Honderden artsen hebben onze e-learning Delirium en e-learning DeltaScan gemaakt
    • Duizenden verpleegkundigen voerden metingen uit met DeltaScan

    DeltaScan® is an EU registered trademark (Certificate Nr 018280613)

    Prolira BV
    Hoofdkantoor:
    IJsselburcht 3
    6825 BS Arnhem
    The Netherlands


    Bezoekadres:
    Padualaan 8
    3584 CH Utrecht
    The Netherlands


    T.
    E.W.


    +31 (0)85 060 1656
    info@prolira.com
    www.prolira.com


    Prolira’s privacyverklaring
    Cookieverklaring