EU MDR certificering voor Prolira!

jun 23, 2020

Regulatory Milestone: Prolira heeft een EU MDR certificering!

Wij zijn trots om aan te kondigen dat Prolira één van de eerste medtech bedrijven ter wereld is, met een certificering volgens de nieuwe EU MDR.

Deze certificering is het resultaat van teamwerk geleid door Uschi en Rutger. Wij willen ook QAid bedanken voor de volledige ondersteuning en DARE!! Medical Certifications voor hun effectieve en constructieve auditing -en certificeringsproces.

De European Medical Device Regulation (EU MDR) garandeert veiligheid en kwaliteitseisen voor medische instrumenten die geproduceerd en geimporteerd zijn in Europa. Terwijl de MDD richtlijnen waren, is het MDR wettelijke verplicht voor de Europese lidstaten.

 

 

Revision number: 1.1

Prolira BV
HQ:                              Visiting address:
IJsselburcht 3             Padualaan 8
6825BS Arnhem        3584CH Utrecht
The Netherlands       The Netherlands

 

T. +31 (0)85 06 01 656
E. Info@prolira.com
W. www.prolira.com

error: Content is protected !!