Regulatorischer Meilenstein: Prolira hat die EU-MDR-Zertifizierung!

Wir sind stolz bekannt zu geben, dass Prolira als eines der ersten Medizintechnikunternehmen weltweit, nach der neuen EU-MDR zertifiziert ist.

Diese Zertifizierung ist das Ergebnis der Teamarbeit von Uschi und Rutger. Wir möchten uns auch bei QAid und DARE für ihre Unterstützung bedanken.

Die Europäische Medizinprodukteverordnung (EU MDR) garantiert Sicherheits- und Qualitätsanforderungen für in Europa hergestellte und importierte Medizinprodukte. Während die MDD Richtlinien waren, ist die MDR für Europäische Mitgliedstaaten gesetzlich vorgeschrieben.